Sommeraufbruch e.V.

Wir sind ein eingetragener Verein, dienen rein mildtätigen Zwecken, arbeiten ehrenamtlich und organisieren seit 2002 Reisen für muskelkranke Kinder, Jugendliche und junge Erwachsene. Ferien mit Gleichaltrigen ohne Eltern sind für sie kaum realisierbar, doch wir machen es ihnen möglich. Mit einem Team aus kreativen und lustigen Assistent*innen, Pflegefachkräften und Heilerziehungspfleger*innen machen sie sich jedes Jahr für je 9 Tage auf den Weg in die Niederlande, um dort gemeinsam Zeit zu verbringen. Segeln auf dem Ijsselmeer, Grillen bei Sonnenuntergang, Nachtwanderungen, Städtetrips, Gesellschaftsspiele oder gemeinsames Feiern bei lauter Musik - alles ist möglich! Unsere Urlaube helfen den Familien dabei, ein gesundes Maß an Abstand in den Familienalltag zu bringen, die jugendlichen Teilnehmer*innen daran zu gewöhnen, dass auch andere Personen sie pflegen und den Eltern Entlastung zu verschaffen.

An dieser Stelle danken wir all den Stiftungen und Spender*innen, die uns jedes Jahr unterstützen. Werden auch Sie zum Sozialinvestor und spenden Sie für unseren Verein. Jeder Cent kommt unseren muskelkranken Reisenden zugute. 

Schreiben Sie uns eine eMail an info[at]sommeraufbruch[dot]de 

Spendenkonto: DE78 2001 0020 0086 7302 00

Selbstverständlich erhalten Sie für Ihre Spende eine Spendenbescheinigung von uns.

Neuromuskuläre Erkrankungen (auch bekannt als Muskelschwund) sind unheilbare, fortschreitende Erkrankungen der Skelett-, Atem- und Herzmuskulatur mit unterschiedlichen Verläufen. Unsere Reisenden haben in der Regel Duchenne Muskeldystrophie oder Spinale Muskelatrophie, Krankheiten, die schon im Kindesalter beginnen und mit einer verkürzten Lebenserwartung einhergehen. Die Diagnose ist immer ein Schock, doch schon bald danach wird den Eltern klar, dass sie nicht allein sind und dass trotz der Erkrankung ein tolles Leben möglich ist.