Sommeraufbruch e.V.

 Erlebnisfreizeiten für Kinder, Jugendliche und 
junge Erwachsene mit neuromuskulärer Erkrankung

Unser Motto

"Im Leben kommt es nicht darauf an, gute Karten zu haben, sondern darauf, mit einem schlechten Blatt gut zu spielen."

Robert Louis Stevenson
1850-1894

Unser Team

Wir sind ein kleines Team und arbeiten ehrenamtlich. Wir sammeln Spenden von Privatpersonen, Unternehmen und Stiftungen, um muskelkranken Jungs und Mädels elternunabhängige Freizeiten zu ermöglichen.

Was wir machen:

Wir sind ein eingetragener Verein, dienen rein mildtätigen Zwecken, arbeiten ehrenamtlich und organisieren seit 18 Jahren Ferienfreizeiten für muskelkranke Kinder, Jugendliche und junge Erwachsene. Ferien mit Gleichaltrigen ohne Eltern sind für diese jungen Menschen kaum realisierbar, doch wir machen es ihnen möglich. Mit einem Team aus kreativen, lustigen und ein bisschen verrückten Assistenten, Pflegefachkräften und Heilerziehungspflegern machen sich unsere Schützlinge jedes Jahr für eine Woche oder 10 Tage auf den Weg nach Dänemark oder nach Holland, um dort gemeinsam Zeit zu verbringen. Lagerfeuer am Strand, Baden im Meer, Grillen bei Sonnenuntergang, Nachtwanderungen, Städtetrips, sportliche Aktivitäten oder gemeinsames Chillen bei lauter Musik - alles ist möglich!
Unsere Freizeiten helfen den Familien dabei, ein gesundes Maß an Abstand in den Familienalltag zu bringen, die muskelkranken Kinder daran zu gewöhnen, dass auch andere Personen sie pflegen, denn das müssen sie tatsächlich erst lernen, und den Eltern Entlastung zu verschaffen, damit sie ihre eigenen Kräfte schonen und sich auch einmal intensiv um sich selbst und um die gesunden Geschwister kümmern können.

An dieser Stelle danken wir all unseren Sponsoren, die uns jedes Jahr kräftig unterstützen. Werden auch Sie zum Sozialinvestor und spenden Sie für unseren Verein. Jeder Cent kommt unseren muskelkranken Reisenden zugute. 


Rufen Sie uns an: 0163/5997923

Spendenkonto: DE78 2001 0020 0086 7302 00


Selbstverständlich erhalten Sie für Ihre Spende eine Spendenbescheinigung von uns.

Unsere Kids und Jugendlichen

Unsere Reisenden haben eine neuromuskuläre Erkrankung. Trotz schwacher Muskeln sind sie stark und mutig. Für sie geben wir alles!

Unsere Sponsoren

Wir danken den Stiftungen, Unternehmen und Privatpersonen, die unsere Reisen seit vielen Jahren möglich machen. (Foto: AHP Merkle)

Neuromuskuläre Erkrankungen

Neuromuskuläre Erkrankungen (auch bekannt als Muskelschwund) sind unheilbare, fortschreitende Erkrankungen der Skelett-, Atem- und Herzmuskulatur mit unterschiedlichen Verläufen. Unsere Reisenden haben in der Regel Duchenne Muskeldystrophie oder Spinale Muskelatrophie, Krankheiten, die schon im Kindesalter beginnen und mit einer verkürzten Lebenserwartung einhergehen. Die Diagnose ist immer ein Schock, doch schon bald danach wird den Eltern klar, dass sie nicht alleine sind und dass trotz der Erkrankung ein tolles Leben möglich ist. Informieren Sie sich auch gerne unter www.muskelschwund.de

Unsere Freizeiten

Abgesehen vom pädagogischen Wert unserer Reisen und dem Aspekt der Elternentlastung versprechen sie vor allem eines: Spaß, Abenteuer, Action und Gemeinschaft für unsere Reisenden und für ihre Assistenten. Meistens gehen unsere Reisen nach Dänemark oder Holland, weil wir dort die besten behindertengerechten Unterkünfte und Freizeitmöglichkeiten gefunden haben. Aber natürlich sind wir auch offen für Neues.
Besonders wichtig war uns, dass die Reisen für die Kinder und Jugendlichen bezahlbar sind. Aus diesem Grund haben wir uns ein besonderes Finanzierungskonzept überlegt. Die Eltern/Jugendlichen leisten einen geringen Eigenanteil. Die jeweiligen Assistenten bekommen Verhinderungspflege und die restlichen Kosten decken wir über Spenden. So ist sichergestellt, dass auch Familien mit einem geringen Einkommen in den Genuss unserer Reisen kommen können.