Sommeraufbruch e.V.
Spendenfinanzierte Reisen für Kinder und Jugendliche mit einer
Muskelerkrankung
"Life is not a matter of holding good cards, but of playing a poor hand well."
Robert Louis Stevenson
1850 - 1894
"Ich mag de Sommeraufbruch, weil ich dann immer sehe, wie viel ich trotz meiner Behinderung erleben kann."
Jannis (13 J.), 2026
Für 2026 sind alle Plätze belegt.
Wir haben einen neuen Vorstand
Danke an Udo, Christiane und Karen und
Herzlichen Glückwunsch an Ines, Sonja und Ninette.
siehe unter "Verein"
Bis alles "amtlich" ist, dauert es noch ein wenig. Die neuen Vorstandsmitglieder wurden am 28.03.2026 gewählt, und darüber freuen wir uns sehr. Wir danken dem alten Vorstand für seinen unermüdlichen Einsatz und wünschen dem neuen Vorstand viel Freude und Erfolg.
Spendenkonto:
DE78 2001 0020 0086 7302 00
Kontoinhaber: SommerAufbruch bitte mit großem „A“ schreiben!
Wir danken allen Stiftungen und Unternehmen, die uns im Jahr 2025 mit Spenden unterstützt haben.
Motion Picture
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Zielgruppe und Finanzierung
Unsere Reisenden haben eine neuromuskuläre Erkrankung.
Wir finanzieren unsere Reisen durch Spenden von Stiftungen, Unternehmen und Privatpersonen.
Neuromuskuläre Erkrankungen
Neuromuskuläre Erkrankungen (auch bekannt als Muskelschwund) sind unheilbare, fortschreitende Erkrankungen der Skelett-, Atem- und Herzmuskulatur mit unterschiedlichen Verläufen. Unsere Reisenden haben in der Regel Duchenne Muskeldystrophie oder Spinale Muskelatrophie, Krankheiten, die schon im Kindesalter beginnen und mit einer verkürzten Lebenserwartung einhergehen. Die Diagnose ist immer ein Schock, doch schon bald danach wird den Eltern klar, dass sie nicht allein sind und dass trotz der Erkrankung ein gutes Leben möglich ist.
Unsere Reisen
Abgesehen vom pädagogischen Wert unserer Reisen und dem Aspekt der Entlastung versprechen sie vor allem eines: Spaß, Abenteuer, Action und Gemeinschaft für unsere Reisenden und für ihre Assistent*innen.
Besonders wichtig ist es uns, dass die Reisen für die Familien bezahlbar sind. Aus diesem Grund haben wir uns ein besonderes Finanzierungskonzept überlegt. Die Reisenden leisten einen geringen Eigenanteil. Die jeweiligen Assistent*innen bekommen entweder Verhinderungspflege oder werden, ebenso wie die restlichen Kosten über Spenden gedeckt. So ist sichergestellt, dass auch Familien mit einem geringen Einkommen in den Genuss unserer Reisen kommen können.