Sommeraufbruch e.V.
Erlebnisfreizeiten für Kinder, Jugendliche und
junge Erwachsene mit neuromuskulärer Erkrankung
Sommeraufbruch e.V.
Erlebnisfreizeiten für Kinder, Jugendliche und
junge Erwachsene mit neuromuskulärer Erkrankung
Unser Motto
"Im Leben kommt es nicht darauf an, gute Karten zu haben, sondern darauf, mit einem schlechten Blatt gut zu spielen."
Robert Louis Stevenson
1850-1894
Unser Team
Wir sind ein kleines Team und arbeiten ehrenamtlich. Wir sammeln Spenden von Privatpersonen, Unternehmen und Stiftungen, um muskelkranken Jungs und Mädels elternunabhängige Freizeiten zu ermöglichen.
Wir brauchen Ihre Spende, um unsere Kids glücklich zu machen!
Spendenkonto: DE78 2001 0020 0086 7302 00
Neue Kindergruppe im Sommer 2023 !
Näheres findet ihr hier:
Unser Film von 2021
Große Vorfreude bei Gruppe 1 und 2 auf je 9 Tage inklusiven Segelspaß im August 2022
und auf das Team von It Sailhûs !
Seht selbst:
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Sommeraufbruch e.V.
Wir sind ein eingetragener Verein, dienen rein mildtätigen Zwecken, arbeiten ehrenamtlich und organisieren seit 2002 Ferienfreizeiten für muskelkranke Kinder, Jugendliche und junge Erwachsene. Ferien mit Gleichaltrigen ohne Eltern sind für sie kaum realisierbar, doch wir machen es ihnen möglich. Mit einem Team aus kreativen, lustigen und ein bisschen verrückten Assistent*innen, Pflegefachkräften und Heilerziehungspfleger*innen machen sie sich jedes Jahr für je 9 Tage auf den Weg in die Niederlande, um dort gemeinsam Zeit zu verbringen. Segeln auf dem Ijsselmeer, Grillen bei Sonnenuntergang, Nachtwanderungen, Städtetrips, Gesellschaftsspiele oder gemeinsames Feiern bei lauter Musik - alles ist möglich! Unsere Freizeiten helfen den Familien dabei, ein gesundes Maß an Abstand in den Familienalltag zu bringen, die jugendlichen Teilnehmer*innen daran zu gewöhnen, dass auch andere Personen sie pflegen und den Eltern Entlastung zu verschaffen.
An dieser Stelle danken wir all den Stiftungen und Spender*innen, die uns jedes Jahr unterstützen. Werden auch Sie zum Sozialinvestor und spenden Sie für unseren Verein. Jeder Cent kommt unseren muskelkranken Reisenden zugute.
Rufen Sie uns an: 0163/5997923
Spendenkonto: DE78 2001 0020 0086 7302 00
Selbstverständlich erhalten Sie für Ihre Spende eine Spendenbescheinigung von uns.
Unsere jungen Reisenden
Unsere Reisenden haben eine neuromuskuläre Erkrankung. Sie zeigen uns jeden Tag, dass man auch mit schwachen Muskeln stark sein kann.
Unsere Förderer
Wir danken den Stiftungen, Unternehmen und Privatpersonen, die unsere Reisen seit vielen Jahren möglich machen.
Neuromuskuläre Erkrankungen
Neuromuskuläre Erkrankungen (auch bekannt als Muskelschwund) sind unheilbare, fortschreitende Erkrankungen der Skelett-, Atem- und Herzmuskulatur mit unterschiedlichen Verläufen. Unsere Reisenden haben in der Regel Duchenne Muskeldystrophie oder Spinale Muskelatrophie, Krankheiten, die schon im Kindesalter beginnen und mit einer verkürzten Lebenserwartung einhergehen. Die Diagnose ist immer ein Schock, doch schon bald danach wird den Eltern klar, dass sie nicht allein sind und dass trotz der Erkrankung ein tolles Leben möglich ist.
Unsere Freizeiten
Abgesehen vom pädagogischen Wert unserer Reisen und dem Aspekt der Elternentlastung versprechen sie vor allem eines: Spaß, Abenteuer, Action und Gemeinschaft für unsere Reisenden und für ihre Assistent*innen.
Besonders wichtig ist es uns, dass die Reisen für die Jugendlichen und jungen Erwachsenen bezahlbar sind. Aus diesem Grund haben wir uns ein besonderes Finanzierungskonzept überlegt. Die Reisenden leisten einen geringen Eigenanteil. Die jeweiligen Assistent*innen bekommen entweder Verhinderungspflege oder werden, ebenso wie die restlichen Kosten über Spenden gedeckt. So ist sichergestellt, dass auch Familien mit einem geringen Einkommen in den Genuss unserer Reisen kommen können.